В основе расстройства психики и ожирения лежит делеция
 Делеция – генетическая мутация, в результате которой происходит утрата генов. |
|
||||||||
Для того, чтобы выяснить роль НФГМ в организме человека, профессор Карл Эрнст (Carl Ernst, работник кафедры психиатрии медицинского факультета университета Макгилла) изучил данные генетического анализа 35 000 человек. В качестве контроля были взяты данные о более чем 30 000 человек. Люди, данные о которых были использованы в исследовании, являются гражданами США, Канады и Европейских стран. Особое внимание вызвала делеция гена НФГМ у пяти человек. У них всех выявлялось ожирение, отмечались слабые, умеренно выраженные умственные расстройства, аффективные расстройства. У детей выявлялись тревожные расстройства, синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Дети, прошедшие этап полового созревания, характеризовались начилием тяжёлых депрессивных расстройств, тревоги. Люди с делецией генов НФГМ постепенно набирали лишний вес (по мере увеличения возраста), подтверждая тот факт, что ожирение при делеции гена НФГМ развивается на протяжении длительного времени.
«Учёные пытались найти область генома, которая участвует в развитии психопатологий человека, изучая ДНК человека вдоль и поперёк в поисках ответов, способных дать объяснение развития психопатологий с генетической точки зрения. Результаты проведённого нами исследования позволили окончательно определить наличие связи между одним участком генома и тревогой/настроением» - говорит профессор Эрнст.
Результаты проведённого исследования опубликованы в журнале Archives of General Psychiatry. Они впервые демонстрируют связь между делецией гена НФГМ, когнитивной деятельностью и набором массы тела у человека. Считается, что нейротрофический фактор головного мозга выполняет множество функций в мозге. Такой вывод удалось получить благодаря проведению экспериментов на животных. Однако исследований, которые могли бы показать, что происходит при делеции генов, кодирующих НФГМ человека, до настоящего времени не проводилось.
«Настроение и тревогу можно сравнить с карточным домиком. В данном случае стены этого домика символизируют бесконечное количество биологических взаимодействий, поддерживающих целостность структуры» - уточняет Карл Эрнст. По его словам, изучение данных взаимодействий – это непростой процесс.
«Выяснение наличия связи между делецией гена для НФГМ и настроением/беспокойством на самом деле говорит нам о том, что существует возможность выявления биологических путей, вовлечённых в определение того, как мы чувствуем и действуем. Мы считаем, что нам известен один молекулярный путь, вовлечённый в развитие психопатологий. Так как тысячи генов участвуют в формировании настроения, тревоги, развития ожирения, мы можем вложить в наши исследования прочную основу. Все те люди, информация о которых была использована в исследовании, характеризовались наличием слабых умеренно выраженных проблем с работой интеллекта. У большей части этих людей не выявлялось проблем психиатрического характера» - говорит профессор Эрнст.
В настоящее время учёный собирается проверить предположение, в рамках которого утверждается, что нормализация активности НФГМ у людей, страдающих от тревоги или депрессии, может улучшить здоровье головного мозга.
Также по теме:
- Обнаружен маркер, указывающий на высокую вероятность развития шизофрении
- Детей, страдающих от избыточного веса/ожирения, приходится лечить чаще
- Обнаружен фактор, повышающий вероятность развития расстройств аутического спектра и шизофрении
- Дети, которые пьют полножирное молоко, имеют меньшую массу тела
- Ожирение и боль взаимосвязаны
Источники: