Выявлена мутация, связанная с повышением выживаемости пациентов, страдающих от рака лёгких
 Рассматриваемая мутация (однонуклеотидный полиморфизм, ОНП) в гене, защищающем клетки от оксидативного стресса, у женщин встречается в 4 раза чаще, чем у мужчин. (кликните картинку для увеличения) |
|
||||||||
Во многих странах с развитой промышленностью рак лёгких — это основная причина гибели людей от раковых заболеваний. Наибольшее количество случаев гибели людей от рака лёгких связано с продолжительным влиянием на организм сигаретного дыма. Однако данное заболевание развивается и у некурящих людей (10-15% от общего числа случаев).
Доктор Тошихиса Ишикава (Toshihisa Ishikawa) и группа учёных, работавшая под его руководством, анализировали ДНК пациентов с первичным раком лёгких. Было обнаружено, что у некурящих японок, несущих две копии ОНП (-617А) в гене NRF2, выявляется существенно повышенная частота возникновения аденокарциномы лёгких (по сравнению с некурящими гомозиготными мужчинами).
Учёным удалось обнаружить, что и мужчины, и женщины, страдающие от рака лёгких, гомозиготные по тому же однонуклеотидному полиморфизму в гене NRF2 живут дольше при развитии рака лёгких.
NRF2 (англ. аббр. (NF-E2)-related factor, [NF-E2 — Nuclear factor erythroid-derived 2]) контролирует клеточную адаптацию к оксидантам и электрофилам путём запуска антиоксидантных и детоксикационных генов. Данный фактор защищает нормальные клетки от оксидативного стресса и неблагоприятных изменений, возможных в результате влияния внешних токсических агентов.
Проведённое учёными исследование так же показывает, что пациентам, у которых развивается рак лёгких, несущим ОНП (-617А) аллель в гене NRF2 в комбинации с аллелью дикого типа гена MDM2, ставят более благоприятный прогноз.
«Это первый отчёт, предоставляющий клиническое доказательство того, что гомозиготные аллели ОНП (-617А), один из вариантов наследственного генетического полиморфизма в гене NRF2, связаны с общей выживаемостью пациентов, у которых выявляется рак лёгких.
Результаты проведённого исследования в значительной степени подтверждают, что наличие гомозиготных аллелей в случае данного однонуклеотидного полиморфизма — это хороший прогностический биомаркер для оценки общих шансов пациентов, страдающих от аденокарциномы, выжить, а так же применимое средство для персональной терапии рака» — объясняет доктор Ишикава.
Более подробное описание результатов проведённого исследования можно найти в журнале PLOS ONE.
Также по теме:
- Выявлена мутация, связанная с развитием диссеминированного поверхностного актинического порокератоза
- Расширены представления о природе болезни Хантингтона
- Хламидии могут способствовать возникновению генетических мутаций
- Выявлена мутация, связанная с развитием бокового амиотрофического склероза
- piРНК защищает половые клетки от повреждений
Источники: