Мир мутаций злокачественных опухолей гораздо больше, чем предполагалось
 Геном — наследственный материал, находящийся в клетке организма. (кликните картинку для увеличения) |
|
||||||||
Исследование, в котором рассматривалось множество типов злокачественных опухолей, показывает, что мир мутаций злокачественных новообразований гораздо шире, чем считалось ранее. Проанализировав геномы тысяч опухолей организма человека, группа исследователей, работавшая под руководством специалистов института «Броуд» (Broad Institute), открыла множество новых опухолевых генов. Результаты проведённого исследования показывают, что многие ключевые гены злокачественных опухолей остаются неизвестными.
«Впервые нам известно, что нужно сделать, чтобы получить полную генетическую картину рака человека. Это чрезвычайно увлекает, так как знание генов и их метаболических путей прольёт свет на потенциальные лекарственные мишени и поможет отыскать эффективное комплексное лечение» — говорит Эрик Лэндер (Eric Lander, директор института «Броуд»).
За последние 30 лет учёные нашли доказательства для около 135 генов, играющих причинные роли в развитии одного и более типа опухолей из 21 проанализированного в рамках проведённого исследования типа. Результаты данного исследования не только подтверждают роль рассмотренных генов, но и на четверть расширяют список известных генов злокачественных опухолей. Исследование позволило определить роль 33 генов в процессах клеточной гибели, клеточного роста, ускользании от иммунологического надзора и в других процессах.
«Один из фундаментальных вопросов, на который нам нужно ответить, следующий: есть ли у нас в настоящее время полная картина? Анализ геномов раковых опухолей говорит нам, что ответ на данный вопрос отрицательный: существует большее количество генов злокачественных опухолей, которые ещё предстоит изучить» — говорит Майк Лоуренс (Mike Lawrence, сотрудник института «Броуд»).
«Мы можем сказать, что наши текущие знания были неполными, потому что выявили много новых генов злокачественных опухолей» — говорит Гэд Гетз (Gad Getz, директор группы компьютерного анализа генома злокачественных опухолей института «Броуд»). Он так же, как и другие учёные утверждает, что существует огромное количество опухолевых генов, которые только предстоит изучить.
По оценкам авторов проведённого исследования, им потребуется проанализировать в среднем по 2000 образцов каждого типа опухолей, чтобы каталогизировать подавляющее большинство выявляемых мутаций. То есть, чтобы выявить подавляющее большинство мутаций 50 типов опухолей, потребуется проанализировать около 100 тысяч образцов опухолей. По мнению Гэда Гетза, данная цифра является приемлемой для использования, учитывая то, что по всему миру живёт около 32 млн. человек, страдающих от рака.
В рамках проведённого исследования специалисты проанализировали геномы 5 тысяч образцов опухолевых клеток, сравнив их с образцами клеток здоровых тканей.
Более подробное описание результатов проведённого исследования можно найти на страницах журнала Nature.
Также по теме:
- Расширены представления о трансмиссивных злокачественных новообразованиях, поражающих организм собак
- Предложен подход к классификации злокачественных новообразований на основе эффектов генетической природы, возникающих в результате мутаций
- Расширены представления о природе болезни Хантингтона
- Хламидии могут способствовать возникновению генетических мутаций
- piРНК защищает половые клетки от повреждений
Источники: