Учёные вплотную приблизились к созданию нового лекарства от рака поджелудочной железы
 Клетка злокачественной опухоли поджелудочной железы. (кликните картинку для увеличения) |
|
||||||||
Сегодня над созданием эффективного средства от рака поджелудочной железы работают специалисты центра изучения сердца медицинского факультета университета содружества Вирджинии. Традиционное химиотерапевтическое средство (доксорубицин, DOX) уже давно применяется для борьбы с различными видами раковых заболеваний. Однако организм пациентов обычно часто приобретает устойчивость к DOX. Это связано с усилением активации специфических белковых молекул, усилением экспрессии лекарственных транспортёров, которые снижают уровень содержания лекарственного соединения в клетке. Особенно это выражено в случае рака поджелудочной железы. Болезнь не отвечает на множественные стратегии лечения, включая те, в которых используется DOX. Текущее исследование нацелено на создание методов влияния на механизмы, обуславливающие устойчивость организма к лекарственным средствам. Предполагается, что данные методы могли бы вернуть злокачественным клеткам чувствительность к DOX и, таким образом, помочь организму пациентов противостоять болезни.
Дэвид Дюррант (David Durrant, автор текущего исследования, сотрудник лаборатории доктора Ракеша Куркеджи [Rakesh Kukreja]) использовал клетки злокачественного новообразования поджелудочной железы, чтобы оценить эффективность комбинированного использования DOX с соединением, ингибирующим белки, вовлечённые в развитие устойчивости к DOX. Речь о BEZ235 (BEZ). Полученные результаты показали, что использование DOX совместно с BEZ приводит к значительному снижению выживаемости клеток злокачественного новообразования поджелудочной железы (по сравнению со злокачественными клетками, на которые воздействовали только одним лекарственным средством). Увеличивалось количество повреждений ДНК, усиливался апоптоз. Что более интересно, совместное использование BEZ и DOX приводило к более высокому накоплению DOX в злокачественных клетках. Данные результаты показывают двойную функцию BEZ: с одной стороны, данное соединение подавляет работу белков, вовлечённых в формирование лекарственной устойчивости, с другой, лекарственный экспорт, позволяя DOX оставаться в клетках. Влияние комбинированного использования данных средств было проверено не только in vitro, но и in vivo. Лечение мышей, которые несли ксенотрансплантаты опухоли поджелудочной железы, с помощью BEZ и DOX подавляло опухолевый рост.
Также по теме:
- Ингибирование CDK4 может способствовать развитию лимфом
- Почему злокачественные опухоли молочной железы дают метастазы в лёгкие?
- Учёные напечатали раковую опухоль на 3D-принтере
- Белок NEDD9 способствует развитию эпителиального рака яичников у мышей
- Расширены представления о биологии злокачественных новообразований
Источники: