Мигрень и депрессия могут иметь общий генетический компонент, обуславливающий развитие данных заболеваний
 Мигрень — это неврологическое заболевание, наиболее частым и характерным симптомом которого являются эпизодические или регулярные сильные и мучительные приступы головной боли в одной (редко обеих) половине головы. |
|
||||||||
«Понимание генетических факторов, которые способствуют развитию данных инвалидизирующих заболеваний, однажды поможет указать на более правильную стратегию контроля данных заболеваний, в тех случаях, когда они сопряжены. Людям, болеющим мигренью или депрессией, следует рассказать своим лечащим врачам о том, болел ли кто-нибудь из родственников мигренью или депрессией. Такая информация поможет лучше понять связь между упомянутыми выше недугами» - говорит профессор Эндрю Ан (Andrew Ahn, работник университета Флориды).
В исследовательской работе приняли участие 2562 человека. Все добровольцы были потомками 22-х семейных пар, живших в Рюхфене в период с 1850 по 1900 годы. 360 участников характеризовались наличием мигрени. Из них у 151 человека приступы мигрени протекали с наличием ауры. Аура – это такое состояние, когда приступу головной боли предшествует повышение чувствительности, влияющее на восприятие зрительного анализатора, при этом пациенты видят нечто наподобие вспышек света. У 209 пациентов, страдающих мигренью и принявших участие в эксперименте, приступы головной боли протекали без присутствия ауры. В общей сложности у 977 участников была диагностирована депрессия. При этом депрессия была отмечена у 25 % пациентов, страдающих мигренью, и у 13 % участников, у которых мигрени не было.
Учёные оценили относительный вклад генетических факторов в развитие обоих заболеваний. Было обнаружено, что оба типа мигрени наследуются с вероятностью в 56 %. Для мигрени с аурой данный показатель составил 96 %. Результаты исследований показали, что существует общий генетический компонент, который вносит некий вклад в развитие мигрени (особенно с аурой) и депрессии. «Это позволяет предположить, что в основе данных заболеваний могут лежать общие генетические пути. При этом возникновение одного заболевания не является следствием развития другого заболевания» - говорит автор исследований Гизела Тервиндт (Gisela M. Terwindt, профессор центра медицинских исследований при Лейденском университете, Голландия).
Более подробное описание результатов исследований опубликовано в интернет версии издания Американской академии неврологии – «Neurology®» от 13 января 2010 года.
Также по теме:
Источники: