анемия фанкониАнемия Фанкони — это наследственное заболевание, развивающееся в организме человека. Встречается оно редко (приблизительно у 1 из 350 тысяч новорождённых). По статистике оно встречается чаще у евреев-ашкеназов (субэтническая группа евреев, которая сформировалась в Центральной Европе) и коренных жителей Южной Африки.Считается, что анемия Фанкони возникает в результате изменений, происходящих в белках, отвечающих за репарацию ДНК. При данном заболевании отмечается повышенная ломкость хромосом. У людей, страдающих от анемии Фанкони, значительно повышен риск развития неопластического процесса, как правило, выявляются определённые врождённые дефекты: ненормально низкий рост, маленькая голова, ненормальная пигментация, косолапость, шейное ребро и другие аномалии скелета, почек, неврологические расстройства, врождённые пороки сердца, поражения органов половой системы. В настоящее время с развитием анемии Фанкони связывают 15 генов. Каждый из них отвечает за синтез определённого фермента. В большинстве случаев болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Очень редко характеризуется Х-сцепленным рецессивным типом наследования. Средняя продолжительность жизни людей, у которых выявляется анемия Фанкони, составляет 30 лет. Для борьбы с данным заболеванием применяются гомеопатические факторы роста, андрогены. При необходимости (если выявляется значительная анемия) производят переливание крови. Возможна пересадка костного мозга (известны успешные случаи). По статистике, лечение позволяет улучшить состояние здоровья 50-75% больных. Последние новости в разделе анемия фанкони
анемия фанкони, архив по датаманемия фанкони, архив за текущий месяц
Полный архив раздела анемия фанкони |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|