Описаны два ранее неизвестных основания ДНК
 По природе описанные учёными новые азотистые основания являются производными цитозина. (кликните картинку для увеличения) |
|
||||||||
Представители медицинской школы университета северной Каролины в Чапел-Хилл смогли описать ещё два новых азотистых основания. Таким образом, гетероциклических органических соединений – производных пурина и пиримидина, входящих в состав ДНК, уже не шесть, а восемь.
Новые основания учёные назвали 5-формилцитозин и 5-карбоксилцитозин. Они представляют собой модифицированный Tet-белками цитозин. Учёные предполагают, что Tet-белки участвуют в деметилировании ДНК и перепрограммировании стволовых клеток. Следовательно, результаты проведённых исследований могут послужить основой для более глубокого изучения стволовых клеток.
«Прежде, чем оценить значимость сделанного открытия, необходимо разобраться в функционировании описанных азотистых оснований. Так как данные основания представляют собой переходное состояние в процессе деметилирования, то они могут быть важны для программирования клеточной гибели и развития раковых опухолей – процессов, в которых происходит деметилирование ДНК» - говорит Йи Цзян (Yi Zhang, ведущий автор исследования).
Можно сказать, что молекулярные биологи располагают значительным количеством информации о пятом азотистом основании – 5-метилцитозине. Оно возникает в момент присоединения метильной группы к цитозину. В данном случае метилирование связано с ингибированием активности генов – замалчиванием генома.
Ранее группа исследователей, которой руководил Йи Цзян, сообщала о том, что Tet-белки способны конвертировать 5-метилцитозин (пятое основание) в 5-гидроксиметилцитозин (шестое основание). Такая конверсия происходит в ходе первого этапа четырёхступенчатой реакции превращения модифицированного цитозина в немодифицированный.
Полученные в ходе проведения исследований результаты могут быть полезны при изучении стволовых клеток. Так же они способны помочь учёным найти средства, позволяющие деметилировать ряд участков ДНК для того, чтобы перепрограммировать взрослые клетки организма. Кроме того, полученные результаты могут позволить специалистам реактивировать гены-супрессоры развития опухолей. Напомним, данные гены в ходе роста и развития опухолевой ткани ингибируются путём метилирования их определённых участков.
Более подробное описание результатов исследований можно найти в журнале Science.
Также по теме:
Источники: