Предложена новая методика лечения различных форм острого миелоидного лейкоза
Ретиноид под названием полностью транс-ретиноевая кислота (ПТРК) – фактически, производное витамина А, уже используется в клинической практике для подавления развития острого промиелоцитарного лейкоза. Однако при этом ПТРК не помогает от других распространённых форм острого миелолейкоза. Руководитель группы исследователей – доктор Артур Зелент (Arthur Zelent) совместно со своими коллегами из института изучения раковых заболеваний на протяжении долгого времени исследовал активность ретиноидов как средства для лечения пациентов, страдающих от острого миелолейкоза. В статье, опубликованной в журнале Nature Medicine, учёные рассказывают о том, что есть средство, которое может инициировать необходимую активность ретиноидов. Речь идёт об антидепрессанте под названием транилципромин (TCP). «Ретиноиды уже показали свою эффективность в качестве средства, способного трансформировать одну из форм острого миелолейкоза в излечимое заболевание. Нам удалось найти способ использовать их активность для лечения более распространённых форм острого миелолейкоза. До настоящего времени было непонятно, почему другие формы острого миелолейкоза нечувствительны к действию ретиноидов. Результаты наших исследований показали, что существует молекулярный блок, который можно преодолеть с помощью лекарственного препарата, используемого в качестве антидепрессанта. Мы считаем, что эта идея очень перспективна, и если полученные результаты подтвердятся в экспериментах с участием пациентов, то предложенная методика принесёт очень много пользы» - говорит Артур Зелент. Полностью транс-ретиноевая кислота стимулирует старение и гибель опухолевых клеток при лейкозе. По мнению авторов проведённого исследования, различные формы острого миелолейкоза нечувствительны к действию данного соединения по той причине, что ПТРК в норме выключает работу некоторых генов. В ходе поисков средства, которое бы могло корректировать активность ПТРК, авторы прибегли к концепциям эпигенетики. Лекарственные препараты, функционирующие в соответствии с этим концепциями, не взаимодействуют с генами прямо, но косвенно влияют на их состояние (активное или неактивное). Учёные обнаружили, что подавление активности фермента LSD1 с помощью транилципромина может активировать гены, которые выключает ПТРК. Вероятно, это делает опухолевые клетки чувствительными к действию полностью транс-ретиноевой кислоты. В настоящее время сотрудники института изучения раковых заболеваний совместно с учёными из Вестфальского университета имени Вильгельма проводят вторую фазу клинических испытаний влияния совместного действия препаратов (ПТРК и транилципромина) на организм пациентов, страдающих от острого миелоидного лейкоза. ВНИМАНИЕ! Данная статья не может служить источником информации, необходимой для оказания медицинской помощи, диагностирования заболеваний и лечения пациентов!
Также по теме:
Источники:
|
|
||||||||||||||||||
|
|