AGA(C8R)-HNG17 и митохондриальный трекер тетраметилродамин метиловый эфир в клетках РС-12 (феохромоцитома крыс, нейрональное происхождение) через 10 минут после индукции некроза цианидом. Отображена локализация хуманина и митотрекера в митохондриях. Оба трекера локализиются там, где их продолжительность жизни максимальна. (кликните картинку для увеличения)

11.02.2015 (8:09)
Просмотров: 5000
Рейтинг: 2.00
Голосов: 1

Теги:
хуманин, пептид, ишемия, инсульт, инфаркт,

Естественные науки >> Медицина и здоровье

Инсульты, инфаркты миокарда и черепно-мозговые травмы – нарушения с определёнными общими патологиями, развитие которых приводит к хорошо известному финалу – гибели клеток и нарушению работы органов человека из-за гипоксии, недостатка кислорода. При возникновении названных выше проблем недостаточное кровоснабжение тканей органов, в которых развиваются данные нарушения, активирует сигнальный путь, который в конечном итоге запрещает продукцию молекул АТФ. Другими словами, этот путь подписывает клеткам смертный приговор.

Используя производные хуманина, пептида естественной природы, кодирующегося митохондриальными генами, учёные из университета Бен-Гуриона в Негеве пытаются нарушить протекание названного выше метаболического пути.

«Полученные результаты могут привести к созданию вещества, подходящего для разработки лекарственных терапий, направленных на лечение заболеваний, развитие которых ассоциировано с некрозом, таких как черепно-мозговая травма, инсульт, инфаркт миокарда. В настоящее время не существует лекарств, способных эффективно противостоять названным выше нарушениям (которые работали бы через блокаду некроза)», – говорит Абрахам Парола (Abraham Parola, профессор, специалист в области биофизической химии, сотрудник университета Бен-Гуриона в Негеве, Беэр-Шева, Израиль).

Производные хуманина работают через противодействие снижению АТФ. Авторы проведённого исследования проверили эффективность аналогов хуманина – AGA(C8R)-HNG17 и AGA-HNG. С помощью данных соединений учёные лечили клетки нервной ткани, подвергшиеся влиянию некротического агента. Был получен положительный результат.

Предыдущая работа профессора Паролы была посвящена мембранной динамике и механизму действия препаратов, подавляющих ангиогенез, которые могли запретить питание злокачественных опухолей и таким образом подавлять их развитие.

«Последняя опубликованная нами статья подтвердила вовлечённость кардиолипина (фосфолипида внутренних митохондриальных мембран) в некротический процесс. В ходе проведённой работы мы сосредоточились на хуманине. Мы были заинтригованы его антиапоптотическом действием и экстраполировали его на антинекротическое действие», – говорит Абрахам Парола. Учёный совместно со своими коллегами также провёл исследования in vivo, в рамках которых лечил мышей с черепно-мозговыми травмами препаратом HNG17. Его использование успешно решило проблему накопления краниальной жидкости и способствовало снижению степени повреждения нервных тканей животных.

Специалисты использовали производные хуманина естественной природы. Следовательно, идеальное лекарство может включать в себя систему доставки лекарства с HNG17 в качестве ведущего вещества.

В рамках будущих научных изысканий профессор Парола планирует совместно со своими коллегами исследовать ишемическую активность при циррозе печени, вызванном ацетаминофеном. Однако в первую очередь учёный планирует поиск синергического эффекта между хуманином и другими антинекротическими агентами.

	Читать @SciLibCom Твитнуть Нравится

Александр Шустер

Также по теме:

Источники:

Новость подготовлена по материалам www.sciencedaily.com