Понимание структуры тиолазы может помочь в создании эффективных средств борьбы с некоторыми инфекционными болезнями, возбудители которых обитают в тропиках
Сонная болезнь — африканский трипаносомоз, кала-азар, индийский лейшманиоз — это инфекционные заболевания, возбудителями которых являются паразитические организмы, обитающие в тропиках. Ежегодно сонная болезнь уносит жизни многих людей. Противопаразитарные средства, как правило, дорогостоящи и обладают множеством нежелательных побочных эффектов. В течение последних десятилетий новое эффективное лечение сонной болезни так и не было разработано. По понятным причинам ВОЗ рассматривает исследования, направленные на поиск препаратов, направленных на борьбу с паразитами, как приоритетные. В настоящее время профессор Рик Виеренга (Rik Wierenga) и группа учёных из университета Оулу под его руководством активно занимается поиском указанных выше препаратов. Специалисты приблизились к созданию эффективного средства борьбы с некоторыми инфекционными болезнями, определив структуру тиолазы. Данный фермент участвует в метаболизме липидов в организме паразитов. По мнению профессора Виеренга, понимание геометрии активного сайта фермента — это ключ к решению проблемы. Активный сайт фермента представляет собой место, к которому присоединяются и преобразуются молекулы липидов, играющих ключевую роль в метаболизме паразитов. Поэтому очень важно знать, как устроены данные активные сайты. Как считают учёные, зная строение активных сайтов, можно разработать липидоподобное соединение, которое могло бы связываться с ними, блокируя их. «В настоящее время мы стали намного лучше понимать роль тиолазы в жизнедеятельности паразитов. Тиолаза катализирует первый этап пути биосинтеза стирола, который играет важную роль в организме ряда паразитов» — говорит профессор Виеренга. Как сообщает доктор Менфред Вейсс (Manfred Weiss, работник Берлинского центра материалов и энергии имени Гельмгольца), проведённые измерения помогли определить то, как устроен активный сайт тиолазы. Особый интерес представляет область белка под названием HDCF-петля. Понимание строения данной петли, по мнению профессора Виеренга, есть идеальная отправная точка в разработке эффективных противопаразитарных лекарственных препаратов.
Также по теме:
Источники: |
|
||||||||||||||||||
|
|