Учёные предложили соединение, способное противостоять развитию злокачественных новообразований
 Клетки злокачественного новообразования яичников. (кликните картинку для увеличения) |
|
||||||||
Внимание авторов проведённого исследования пало на первичную выпотную лимфому (ПВЛ) — смертельно опасную разновидность диффузной В-крупноклеточной лимфомы, которая часто выявляется у ВИЧ-инфицированных людей. Хоть учёным и известно, что саркома Капоши-ассоциированный герпесвирус вызывает ПВЛ, создавать эффективные методы лечения болезни — сложная задача. Опухоли при ПВЛ возникают внутри полостей тела, быстро прогрессируют. Стандартным средством медицинской помощи при ПВЛ является комбинированная химиотерапия. Однако побочные эффекты (включая супрессию костного мозга) и лекарственная устойчивость (формирующаяся через вирус-ассоциированные механизмы) ограничивают эффективность стандартного лечения.
После документального обоснования роли сфингозинкиназы (СК) в образовании биологически активных сфинголипидов в опухолях ПВЛ, поддерживающих жизнеспособность опухолевых клеток, учёные протестировали соединение, селективно ингибирующее СК. Речь идёт о веществе под названием ABC294640. Оно было разработано биотехнологической корпорацией «Аподжи» (Apogee Biotechnology Corporation). Предыдущие исследования обнаружили противоопухолевую активность ABC294640 в отношении клеточных линий злокачественных новообразований почек, простаты и молочной железы. В рамках текущего исследования ABC294640 не просто ингибировал СК, индуцируя гибель клеток первичной выпотной лимфомы, но действовал селективно лишь на инфицированные вирусом клетки, не затрагивая не инфицированные клетки.
«Понимание того, как данные специфические липиды способствуют развитию злокачественных новообразований вирусной природы, пока ещё окончательно не сформировано, но оно есть большой потенциальный прогресс» — говорит доктор Парсонс. По его словам, не существует методов лечения, способных противостоять опухолям вирусной природы путём селективного блокирования определённых путей, не затрагивая здоровые, неинфицированные клетки.
Несколько лет назад группа учёных под руководством доктора Парсонса работала со специалистами из «Аподжи» над созданием и проверкой небольших молекул, таргетирующих пути биосинтеза липидов, в частности, таковые лимфом вирусной природы, характеризующихся высокой вероятностью рецидива или отсутствием чувствительности к стандартным методам лечения, а так же более высокой способностью приводить к гибели по сравнению с невирусными лимфомами.
«На текущий момент времени наше исследование показывает, что разработанные молекулы безопасны» — заключает доктор Парсонс. По его словам, они могут выступать в качестве перорального лекарственного препарата, который нет необходимости совмещать с другими используемыми в клинике токсичными, во многих случаях неэффективными лекарственными препаратами.
Более подробное описание результатов проведённого исследования можно найти в журнале Американской ассоциации изучения онкологических болезней Molecular Cancer Therapeutics.
Также по теме:
- Циклин D1 регулирует процессинг микроРНК в клетках злокачественных опухолей молочной железы
- Вино – хорошее профилактическое средство от неходжкинской лимфомы
- Онкологические заболевания не заставляют молодых людей принимать какие-либо религиозные убеждения
- «ДНК-клэмп» позволит предотвращать возникновение злокачественных новообразований
- Подавление белков PAK позволяет противостоять развитию злокачественных новообразований
Источники: