Расшифровано пространственное строение белка FosB
Путём расшифровки пространственного строения ключевого белка S. aureus — фермента FosB, инактивирующего антибиотик фосфомицин, исследователи создали необходимые предпосылки для разработки терапевтических методов ингибирования FosB, гипотетически повысив тем самым эффективность работы фосфомицина. Учёные планируют представить полученные результаты в рамках 58-го ежегодного съезда общества биофизиков, которое в настоящее время проходит в Сан-Франциско. «Мы надеемся, что благодаря пониманию 3D-строения и общего действия белка FosB, мы сможем сконструировать ингибиторы FosB, которые позволят фосфомицину функционировать должным образом. Когда мы сможем успешно это сделать, то с высокой эффективностью будем способны противостоять S. aureus с помощью фосфомицина» — говорит Мэтью Томпсон (Matthew K. Thompson, один из авторов исследования). Определение пространственного строения FosB поможет учёным в более значительной степени понять функции, которые он выполняет. В частности, изображение FosB, полученное авторами проведённого исследования с помощью рентгеноструктурного анализа, позволяет расширить представления о функциональной роли отдельно взятой структуры рассматриваемого белка, именуемой петлёй связывания. Её функционирование можно сравнить с дверью, которая, открываясь и закрываясь, позволяет антибиотику входить в активный сайт FosB. В дополнение к вышеописанному учёные получили доказательство того, что они ионы цинка могут участвовать в подавлении активности FosB. Результаты проведённого исследования могут повысить эффективность работы фосфомицина и создать предпосылки для повышения эффективности борьбы с патогенами, которые устойчивы к множеству лекарственных средств.
Также по теме:
Источники: |
|
||||||||||||||||||
|
|