Изображение фермента FosB S. aureus. Оранжевым цветом выделена петля связывания («дверь»), находящаяся в открытом положении. (кликните картинку для увеличения)

18.02.2014 (14:08)
Просмотров: 3094
Рейтинг: 0.00
Голосов: 0

Теги:
белок, fosb, инфекция, бактерия, MRSA, фосфомицин,

Естественные науки >> Молекулярная биология

Группа учёных из медицинского центра университета Вандербильта в Нэшвилле (Теннесси) смогла расшифровать пространственную структуру белка, который делает устойчивым к действию антибиотиков одного из самых опасных инфекционных агентов — метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA). Данные бактерии вызывают болезни кожи и различных органов и тканей организма. В течение ближайших 5-10 лет результаты, полученные сотрудниками университета Вандербильта, могут принять облик новых эффективных средств борьбы с MRSA-инфекцией.

Путём расшифровки пространственного строения ключевого белка S. aureus — фермента FosB, инактивирующего антибиотик фосфомицин, исследователи создали необходимые предпосылки для разработки терапевтических методов ингибирования FosB, гипотетически повысив тем самым эффективность работы фосфомицина. Учёные планируют представить полученные результаты в рамках 58-го ежегодного съезда общества биофизиков, которое в настоящее время проходит в Сан-Франциско.

«Мы надеемся, что благодаря пониманию 3D-строения и общего действия белка FosB, мы сможем сконструировать ингибиторы FosB, которые позволят фосфомицину функционировать должным образом. Когда мы сможем успешно это сделать, то с высокой эффективностью будем способны противостоять S. aureus с помощью фосфомицина» — говорит Мэтью Томпсон (Matthew K. Thompson, один из авторов исследования).

Определение пространственного строения FosB поможет учёным в более значительной степени понять функции, которые он выполняет. В частности, изображение FosB, полученное авторами проведённого исследования с помощью рентгеноструктурного анализа, позволяет расширить представления о функциональной роли отдельно взятой структуры рассматриваемого белка, именуемой петлёй связывания. Её функционирование можно сравнить с дверью, которая, открываясь и закрываясь, позволяет антибиотику входить в активный сайт FosB.

В дополнение к вышеописанному учёные получили доказательство того, что они ионы цинка могут участвовать в подавлении активности FosB. Результаты проведённого исследования могут повысить эффективность работы фосфомицина и создать предпосылки для повышения эффективности борьбы с патогенами, которые устойчивы к множеству лекарственных средств.

	Читать @SciLibCom Твитнуть Нравится

Александр Шустер

Также по теме:

Источники:

Новость подготовлена по материалам www.sciencedaily.com