Выявлен неизвестный ранее фактор, оказывающий влияние на развитие злокачественных новообразований головного мозга
 Клетки глиомы. (кликните картинку для увеличения) |
|
||||||||
Группа учёных под руководством Луни Эмдада (Luni Emdad) и Пола Фишера (Paul B. Fisher) подтвердила наличие связи между специфической микроРНК, miR-184, и геном, стимулирующим развитие рака, – SND1. MiR-184, как известно, подавляет развитие опухолей путём регуляции множества генов, вовлечённых в процесс роста злокачественных новообразований. SND1, как уже было показано, играет важную роль в развитии рака молочной железы, толстой кишки, предстательной железы и печени. Проведя серию доклинических испытаний, группа учёных продемонстрировала, что повышение экспрессии miR-184 замедляет рост клеток глиомы и снижает их инвазивные характеристики через регуляцию SND1. Кроме того специалисты показали, что понижение активности SND1 приводило к снижению активности STAT3 – гена, который, как было показано, способствует проявлению наиболее смертоносных особенностей рака головного мозга.
«Пациенты, страдающие от опухолей головного мозга, остро нуждаются в эффективном лечении. Мы очень надеемся, что понимание связи между miR-184 и SND1 в конечном итоге приведёт к разработке новых лекарственных препаратов, снижающих экспрессию SND1 и улучшающих результаты лечения пациентов» – говорит Пол Фишер.
Предыдущие исследования показали, что содержание miR-184 ненормально низкое в образцах ткани, полученных из организма пациентов со злокачественными глиомами. Используя продвинутые методики компьютерного анализа, разработанные специально для обработки биологических данных, исследователи идентифицировали SND1 среди некоторого количества других генов, в регуляции которых участвует miR-184. Зная, что SND1 вовлечен в развитие множества злокачественных новообразований, и ранее описав его роль в развитии рака печени, Эмдад, Фишер и их коллеги провели более глубокое изучение связи SND1 с онкологическими заболеваниями. Они подтвердили низкие уровни экспрессии miR-184 в образцах тканей глиомы человека и культивированных клеточных линиях, а так же повышение экспрессии SND1 по сравнению с нормальной тканью головного мозга. Использовав данные из базы «РЕМБРАНДТ» (от англ. REMBRANDT), учёные подтвердили, что пациенты с пониженной активностью SND1 жили дольше, чем пациенты с повышенным уровнем экспрессии данного гена.
«Нам ещё многое предстоит сделать, чтобы получить готовые к применению в клинике методы лечения, но мы уже сделали первый серьёзный шаг на пути к их получению» – говорит Луни Эмдад. Авторы планируют продолжить исследования с целью изучения связи между SND1 и STAT3, выявления микроРНК, которые могут иметь отношение к злокачественным глиомам, изучения эффектов блокаторов экспрессии SND1 в рамках более сложных лабораторных модельных систем.
Более подробное описание результатов проведённого исследования можно найти на страницах .
Также по теме:
- Между использованием мобильных телефонов и развитием опухолей головного мозга не обнаружено взаимосвязи
- Эпигенетические изменения могут инициировать развитие онкологических заболеваний
- Тестостерон может способствовать развитию злокачественных опухолей толстой кишки
- Выявлен фактор, подавляющий развитие медуллобластом
- Ген GDF-15, похоже, – связующее звено между витамином Д и раком предстательной железы
Источники: