Выявлена новая потенциальная мишень для борьбы с мультиформной глиобластомой
 Файл потерян: Клетки мультиформной глиобластомы под микроскопом. |
|
||||||||
Учёным удалось выявить ранее неизвестное взаимодействие между генами AEG-1 и Akt2. Оно регулирует злокачественные характеристики МГБ. Предыдущее научное изыскание Пола Фишера (Paul B. Fisher, ведущий автор исследования) позволило описать ген AEG-1 и показало, что он гиперэкспрессирован у подавляющего большинства злокачественных новообразований. Ген Akt2 так же находится в состоянии гиперэкспресии в случае ряда злокачественных новообразований. Проведённое специалистами исследование демонстрирует позитивную обратную связь между белками, кодируемыми данными генами, которые способствуют развитию ГБМ.
«Данный белок-белковый сигнальный комплекс удалось идентифицировать в МГБ впервые. Это даёт нам новую потенциальную мишень под разработку лекарственных препаратов» – говорит Пол Фишер. По его словам, если удастся разработать лекарства, нарушающие обнаруженное белок-белковое взаимодействие, то, вероятно, получится дополнить традиционные методы лечения, повысив эффективность их применения в борьбе со злокачественными глиомами.
Передача клеточных сигналов – это сложный процесс, когда взаимодействия между клетками и окружающей их средой регулирует базисные клеточные функции и жизнедеятельность клеток. Бин Ху (Bin Hu, старший специалист в группе Пола Фишера) установил, что взаимодействие белков AEG-1 и Akt2 является критичным для дальнейшей сигнальной активности Akt2, которая регулирует выживаемость опухолевых клеток, пролиферацию и инвазию. Кроме того анализ образцов ткани из организма пациентов показал, что экспрессия AEG-1 и Akt2 коррелирует с прогрессией МГБ и снижает выживаемость пациентов. В рамках доклинических испытаний учёные нарушали взаимодействие AEG-1/Akt2 через конкурентное связывание и наблюдали понижение выживаемости клеток МГБ и падение их способности к инвазии. Замалчивание AEG-1 в совокупности с нарушением взаимодействия AEG-1/Akt2 у мышей даёт хороший результат в плане борьбы с МГБ – повышение выживаемости подопытных животных.
«В этом исследовании мы локализовали взаимодействующие области в обоих генах, чтобы начать процесс разработки лекарств, которые смогут заполнить данные пространства и запретить взаимодействие генов. В случае успеха новые лекарственные средства могут быть использованы для борьбы со многими злокачественными новообразованиями, при которых оба гена гиперэкспрессированы» – говорит Пол Фишер.
Также по теме:
- Вальпроевая кислота в совокупности с парвовирусом Н-1 эффективно противостоит развитию карциномы шейки матки и поджелудочной железы
- Разрабатывается новое средство, подавляющее развитие раковых опухолей головного мозга
- Выявлен неизвестный ранее фактор, оказывающий влияние на развитие злокачественных новообразований головного мозга
- Выявлен фактор, подавляющий развитие медуллобластом
- В основе развития фиброаденом лежат мутации в гене MED12
Источники: